SAMIR Bouacha

BRAHIMI Samira Douaa , BRAHIMI Hadjer

Etude théorique de la régiosélectivité de la réaction hétéro Diels-Alder entre (E)-N- ((diméthylamino) méthylène) benzothioamide et d’éthénone.

BELKAIBECH Ikram , ABED Rahma

Etude 3D-QSAR et docking moléculaire de dérivés de pyrazoline pour l'activité antiamibienne contre la souche HM1 : IMSS d'E. histolytica.

BOUEGHRARA CHEYMA

Etude de la réaction de cycloaddition dipolaire 1.3 par la méthode DFT, ainsi que l'étude de l'activité biologique de triazole sur la cible thérapeutique de Mycobacterium tuberculosis par le docking moléculaire

Ben Fredj Amal , Lachache Sabira

Etude 3DQSAR, Docking moléculaire et criblage ADMET pour des inhibiteurs potentiels de la Cathepsine B

Djeriou Assia , Amroune nor elhouda, Loubibet fatima Zahra

3DQSAR, Docking mo léculaire et criblage ADMET pour des inhibiteurs potentiels de la polymérisation de tubuline

SIDALI E-cheyma , BOUDRAA Fatima

Étude théorique de l’activité chimique d’une réaction 1,3 dipolaire et de l’activité biologique de dérivés du benzimidazole

Activated carbon and natural clay are extremely promising for the removal of dyes in a water solution. Natural clay and activated carbon were characterized using X-ray diffraction (XRD) and Fouriertransform infrared spectroscopy (FTIR) techniques, and the food dye was characterized by UV-Visible. The effects of various experimental parameters, such as initial carmine concentration, contact time, temperature and pH were studied. The removal of the dye increases with the decrease in the initial concentration of carmine and the contact time of the solution. The percentage of carmine removal increases accordingly, reaching 97% for activated carbon and 67% for natural clay. Langmuir and Freundlich adsorption models were used for the adsorption equilibrium descriptions. The data was very well corrected with these models. Monolayer adsorption capacities were equal to 31 mgg-1 at pH 8.0 and 27°C. Adsorption measurements show that the adsorption process is very fast and physical in nature. Thermodynamic parameters such as enthalpy ΔH°, ΔS° entropy and ΔG° free enthalpy were also evaluated to reveal the nature of adsorption. The results explain that the adsorption process is an exothermic, spontaneous physisorption

Citation

Abderezak GUEMACHE , Fares KAHOUL , Louanes HAMZIOUI , Samir BOUACHA , , (2024-01-17), Removal of a food dye on two solid supports by adsorption, Brazilian Journal of Environmental Sciences, Vol:58, Issue:3, pages:447-457, Valdir Fernandes

La réaction de Diels-Alder intramoléculaire de dienyle acrylat a été étudié en utiliseant la méthode (DFT) au niveau B3LYP / 6-31G *. La régiosélectivité dans la réaction a été clarifiée avec différentes théories approches: calculs d'énergie d'activation et analyse DFT basés sur la réactivité indexe. Les résultats sont agrément avec l’expérience.

Citation

Samir BOUACHA , ,(2014), A theoretical study of intramolecular Diels–Alder cycloaddition of E,E acrylate dienyl,mini Workshop de chimie computationnelle,guelma

Dans ce travail, on élucide théoriquement la stériosélectivité observée expérimentalement [12] et la réactivité chimique de la réaction IMDA du E, E- acrylate de diényle (figure B-3.7) .En basant sur les résultats expérimentaux, les produits endo et fusionnés sont des produits majoritaires à cause les interactions orbitalaires secondaires et la basse des barrières d’énergies respectivement. L’étude théorique sera menée à l’aide de : la théorie de l’état de transition (TST) et les indices statiques de réactivité.

Citation

Samir BOUACHA , ,(2014), theoretical study intramolecular Diels-Alder rection of E-E Acrylate dienyl.,Mini workshop de chimie computationnelle,guelma algeria

A theoretical study of the mechanism, stereoselectivity, Lewis acid catalysts and solvent effects on the Diels–Alder reactions of methyl acrylate and methyl methacrylate with furan has been carried out through DFT calculations at the B3LYP/6-31G⁄ level of theory. Bond order and charge transfer analysis indicate that these reactions take place via an asynchronous concerted mechanism. The Lewis acid catalyst changes the nature of the mechanism but not the stereoselectivity. The inclusion of solvent effects does not change the obtained results in the gas phase study.

Citation

Samir BOUACHA , , (2013), A theoretical study of the mechanism, stereoselectivity and Lewis acid catalyst on the Diels–Alder cycloaddition between furan and activated alkenes, Tetrahedron Letters, Vol:54, Issue:54, pages:4030–4033, elsevier. ScienceDirect

The 1, 3-dipolar cycloaddition phenyl azide with a variety of olefins has been studied using density functional theory (DFT) methods at the B3LYP/6-31G* level. The regioselectivity ortho/meta in the reaction have been clarified with different theoretical approaches: the activation energy calculations and DFT analysis based on the reactivity indexes. Analysis of the results on the different reaction pathways shows that the reaction takes place along a concerted mechanism and proceeds more or less asynchronously.

Citation

Samir BOUACHA , , (2013), THEORETICAL STUDY OF 1, 3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS OF PHENYLAZIDE WITH DIFFERENT OLEFINS USING DFT-BASED REACTIVITY INDEXES, International Journal of Chemical Modeling, Vol:4, Issue:4, pages:515-526, novascience

Atheoretical study of the region- and stereoselectivity of the diethoxy phosphoryl-N-methylnitrone with substituted alkenes (allyl alcohol and methyl acrylate) is carried out using DFT at the b3lyp/6-31G(pd) level of theory . FMO analysis and DFT based reactivity indices comfirmed the experimental ortho regiosomeric pathway. The potential energy surface analysis shows that 1,3 dipolar cycloaddition reactions for formation of the ort ho trans cycloaddition in both cases. The obtained result are in argreement with expremental data.

Citation

Samir BOUACHA , Abdelmalek Khorief Nacereddine, Abdelhafid Djerourou, , (2010), Theoretical investigation of the regio and stereoselectivities of the polar cucloaddition deitoxyphosphoryl –N-methylnitrone with substited alkenes., Tetrahedron Letters, Vol:51, Issue:51, pages:2617–2621, elsevier. ScienceDirect

La réaction de Diels-Alder entre l’isoprène avec une variété d'oléfines a été étudié en utilisant la méthode de théorie fonctionnelle de la densité (DFT) au niveau B3LYP / 6-31G *. La régiosélectivité ortho / méta dans la réaction a été clarifiée avec différentes théories approches: calculs d'énergie d'activation et analyse DFT basés sur la réactivité index. L'analyse des résultats sur les différentes voies de réaction montre que la réaction se déroule selon un mécanisme concerté et se déroule de façon plus ou moins asynchrone.

Citation

Samir BOUACHA , ,(2008), étude théorique de la réaction Diels–Alder par le calcul DFT.,north african confrence on computational physics and chemistry,oran

La comparaison entre la réaction de Manshutkin et la réaction SN2 a été étudié en utilisant la méthode de théorie fonctionnelle de la densité (DFT) au niveau B3LYP / 6-31G *. L'analyse des résultats montre que les deux réactions sont déroulé selon un mécanisme concerté synchrone.

Citation

Samir BOUACHA , ,(2008), The Comparison between the reaction of Menshulkin and the SN2 reaction.,2nd international symposium of theoritical chemistry,alger

La modélisation et simulation d’une réaction de substitution nucléophile d’ordre 2 : SN2 a été étudié en utilisant la méthode de théorie fonctionnelle de la densité (DFT) au niveau B3LYP / 6-31G * avec plusieurs approches théorique pour étudier le mécanisme de cette réaction.L'analyse des résultats montre que la réaction est déroulé selon un mécanisme concerté synchrone.

Citation

Samir BOUACHA , ,(2007), Modélisation et simulation d’une réaction de substitution nucléophile d’ordre 2 : SN2,Huitièmes journées de chimie théorique,alger